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三生製藥 (1530)
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9.46 開市價: 9.64 成交量: 1.96M 市盈率: 30.01
最高: 9.64 成交額: 18.34M 週息率: 不適用
0.07 (0.7%) 最低: 9.27 52週高位: 10.96
市值: 24.13B
截至11:59 2017年3月30日
上日收市價: 9.53
52週低位: 6.93 每股淨值: 2.669
買入: 9.46 賣出: 9.47
每手股數: 500
報價至少延遲15分鐘.
簡介

主要業務

集團為中國領先的生物製藥公司。集團的兩款核心產品特比澳及益比奧為中國市場領先的產品。

最新業績

截至2016年12月31日止12個月全年業績,公司擁有人應佔溢利為 7.13億元人民幣,同比增幅 35.4%。 每股基本盈利 0.2823元人民幣。 不派末期股息。 期內,營業額上升 67.2% 至 28.0億元人民幣,毛利率增加 0.1% 至 85.6%。 (公佈日期: 2017年03月17日)

業務回顧 - 截至2016年12月31日止年度

三生制藥為中國領先的生物製藥公司。本集團是中國生物製藥行業的先鋒,在研發、生產及營銷生物技術產品方面擁有豐富的經驗。本集團的三種核心產品特比澳、通過收購國健取得的產品益賽普以及益比奧均為中國市場領先的產品。特比澳為當今全球唯一商業化的重組人血小板生成素(rhTPO)產品。根據IMSHealthInc.(「IMS」)的資料,於二零一六年,用於治療血小板減少症的特比澳在中國的市場份額增至45.6%。根據IMS的資料,益賽普於腫瘤壞死因子(TNF)α抑制劑產品市場佔據主導地位,於二零一六年佔據中國市場62.7%的份額。根據IMS的資料,於二零一六年,本集團憑藉益比奧及賽博爾在中國重組人促紅素(rhEPO)市場位居前列,佔總市場份額的43.9%。本集團亦積極透過出口、授權、建立夥伴關係及收購以拓展國際市場。

於二零一六年一月,本集團進一步收購(1)當時上海蘭生國健藥業有限公司(現稱上海興生藥業有限公司,「興生」)約38.5%股權,其持有國健約41.69%股權及(2)國健約0.73%股權,總代價約為人民幣1,033.3百萬元。於二零一六年三月,本集團收購(1)國健額外約43.42%股權,總代價包括約人民幣2,713.8百萬元及可供認購最多合共本公司125,765,500股普通股之購股權,惟受若干行使條件所限;及(2)國健額外約12.04%股權,總代價約為人民幣1,218.0百萬元。於完成該等收購事項後,本集團合共控制國健約97.78%股權。整合國健已有序、有效及得當進行且產生協同效應。國健已建立中國領先的單克隆抗體(mAb)研究、生產及銷售平台。收購事項顯著提升了本集團作為中國領先生物製藥公司的地位以及為本集團在中國及國際市場的發展奠定了堅實基礎。

根據於二零一六年五月十二日於MSCIInc.網站刊登的公告,本公司於二零一六年五月三十一日收市後作為成分股獲納入MSCI中國指數。本集團認為,此將提升本集團於國際投資界的形象。

於二零一六年七月,中國醫藥工業信息中心(「中國醫藥工業信息中心」)發佈「2015中國醫藥行業100強」名單(按收益排名)(「名單」),本集團於中國前100家醫藥公司中排名85,並為入選公司中唯一的生物製藥企業。中國醫藥工業信息中心乃中國工業和信息化部的官方醫藥信息平台。名單得到地方政府機關認可且入選百強名單的企業將在政府主導的國有醫院藥品採購招標程序中獲得競標加分。中國醫藥工業信息中心亦評選本集團為中國最佳醫藥研發公司之一。

於二零一六年十月十一日,本公司全資附屬公司香港三生醫藥有限公司(「香港三生」)(為被許可人)與AstraZeneca(一家全球領先的生物製藥企業)(為許可人)的若干附屬公司訂立獨家許可協議(「協議」)。根據該協議,AstraZeneca同意授予香港三生在中國對四種糖尿病產品(「許可產品」)進行商業化的獨家權利,而對價則為香港三生支付預付款項50,000,000美元及分期款項最高額50,000,000美元。此外,雙方同意AstraZeneca將供應許可產品及香港三生將就許可產品向AstraZeneca支付預先約定的購買價。許可產品為Byetta、Bydureonsingledosetray、Bydureondualchamberpen及Bydureonauto-injector。本集團相信,Byetta及Bydureon在滲透率相對不高的中國市場將有巨大的增長潛力,並可成為本集團新的增長點。

中國人力資源和社會保障部於二零一七年二月二十三日公佈《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(二零一七年版)》(「《二零一七年版國家醫保目錄》」)。本集團的三種產品:益賽普、特比澳及氏明顆粒均被納入該目錄。本集團相信此項發展將有助於本集團的產品在已覆蓋醫院的滲透並進一步向低線城市和低線醫院滲透,滿足更多患者的醫療需求,為其提供可負擔的高品質藥品。

於二零一六年,儘管市況艱難,本集團的研究及開發(「研發」)、銷售及營銷以及生產工作取得重大進展。本集團二十四項活躍的在研產品中的五項獲得新藥臨床申請(「新藥臨床申請」)批件,包括PEG化伊立替康、艾曲泊帕片、曲氟尿甘鹽酸替比拉西片(「TAS102」)、抗表皮生長因子受體(「抗EGFR」)單克隆抗體及Pegsiticase,一種聚乙二醇化重組尿酸氧化(西每)(「Pegsiticase」)。本集團與SorrentoTherapeutics,Inc(納斯達克股票代碼:SRNE)(「Sorrento」)訂立戰略合作,用以開發嵌合抗原受體T細胞(「CAR-T」)療法。特比澳增長勢頭強勁,主要由於醫生認知度增加及本集團銷售團隊持續增加現有醫院的滲透。銷售及營銷團隊順利及有效整合促進益賽普的銷量強勁增長。本集團的rhEPO產品的銷售增長繼續超過市場整體水平。特比澳獲得藥品檢查合作計劃(「PIC/S」)的成員國烏克蘭的市場准入許可。本集團就Beyetta及Bydureon於中國的商業化權利與AstraZeneca訂立獨家特許經營協議,並進軍糖尿病治療領域。本集團的單克隆抗體、哺乳動物細胞、細菌及小分子生產設施將繼續以具規模化之生產能力生產優質藥品。主要生產益比奧及特比澳的瀋陽生產基地零缺陷通過巴西藥品生產質量管理規範(「GMP」)檢查。


業務展望 - 截至2016年12月31日止年度

本集團擬憑藉其作為中國領先的生物製藥公司的地位,繼續鞏固其商業、研發及製造平台的優勢。本集團計劃透過進一步滲透至已被本集團銷售及營銷團隊覆蓋的現有醫院及新醫院,並透過繼續於醫生進行教育,增加其已上市產品的收益。隨著三種產品(包括兩種主要產品)被納入《二零一七年版國家醫保目錄》,本集團認為,此次進展將有助於本集團的產品在已覆蓋醫院的滲透並進一步向低線城市和低線醫院滲透。本集團於二零一六年獲得五項新藥臨床申請批件及預期於二零一七年下半年或二零一八年第一季度將再獲得三項新藥臨床申請批件。本集團計劃將已獲得新藥臨床申請批件的該等在研產品進行臨床試驗並盡快推出產品,使本集團可向患者提供多種治療方案。憑藉本集團之約38,000升產能的單克隆抗體設施、及哺乳動物細胞、細菌及小分子生產設施,本集團能夠以具規模化之生產能力生產優質藥品,從而使本集團進一步滿足醫療需求。

本集團持續尋求選擇性的併購及合作機會以豐富現有產品組合及在研產品,從而提供長遠增長動力。與AstraZeneca的戰略合作,有助於本集團開拓產品線並將引領其進入糖尿病這一重大慢性疾病領域,亦是對本集團作為全球領先醫藥公司的最佳合作夥伴的肯定,並為本集團日後開展戰略合作項目奠定基礎。本集團正透過於新國家註冊現有產品及於高度監管市場通過生物仿製藥審批程序註冊新產品拓展國際銷售。

資料來源: 三生製藥 (01530) 全年業績公告

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