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三生製藥 (1530)
(製藥與生物科技)
: 0
7.63 開市價: 7.65 成交量: 2.46M 市盈率: 27.39
最高: 7.68 成交額: 18.79M 週息率: 不適用
0.00 (0.0%) 最低: 7.58 52週高位: 10.96
市值: 19.32B
截至10:15 2017年2月23日
上日收市價: 7.63
52週低位: 6.93 每股淨值: 2.669
買入: 7.60 賣出: 7.64
每手股數: 500
報價至少延遲15分鐘.
簡介

主要業務

集團為中國領先的生物製藥公司。集團的兩款核心產品特比澳及益比奧為中國市場領先的產品。

最新業績

截至2016年06月30日止6個月中期業績,公司擁有人應佔溢利為 2.87億元人民幣,同比增幅 18.3%。 每股基本盈利 0.114元人民幣。 不派中期股息。 期內,營業額上升 65.1% 至 13.0億元人民幣,毛利率減少 0.5% 至 86.8%。 (公佈日期: 2016年08月22日)

業務回顧 - 截至2015年12月31日止年度

三生製藥為中國領先的生物製藥公司。本集團是中國生物製藥行業的先鋒,在研發、生產及營銷生物技術產品方面擁有豐富的經驗。本集團的三種核心產品特比澳、通過收購國健取得的產品益賽普以及益比奧均為中國市場領先的產品。特比澳為當今全球唯一商業化的重組人血小板生成素產品。根據IMSHealthInc.(「IMS」)的資料,於二零一五年,用於治療血小板減少症的特比澳在中國的市場份額增至41.0%。根據IMS的資料,益賽普於腫瘤壞死因子α抑制劑產品市場佔據主導地位,於二零一五年佔據中國市場64.9%的份額。根據IMS的資料,於二零一五年,本集團憑藉益比奧及賽博爾在中國重組人促紅素市場位居前列,佔總市場份額的43.0%。本集團亦通過出口、授權、合夥及收購等方式,積極進行國際拓展。

於二零一五年六月十一日(「上市日期」),本公司的股份於聯交所上市(「上市」)。自二零一五年九月十四日起,本公司獲納入為�琤芮謢X指數的分類指數�琤秅j中型股指數成份股。�琤芮謢X指數為涵蓋聯交所主板上市公司的總市場份額95%的綜合參考係數。自二零一六年三月十四日起,本公司獲納入為�琤芮謢X指數的分類指數�琤秅什磥漲a醫療保健指數成份股。

於二零一五年七月,本公司收購浙江萬晟。於二零一五年十一月及其後於二零一六年一月及三月,本集團收購國健額外股權之控制權。於本公告日期,本集團合共控制國健約97.78%股權。

儘管二零一五年業務環境極具挑戰,有賴本集團進一步深化市場滲透及擴展主要產品的市場份額,本集團的創新型醫藥產品銷售仍然維持強勁增長。於二零一五年,本集團錄得強勁收益增長,較二零一四年增加48.0%,而根據中國工業和信息化部的資料,中國醫藥行業的同比增長率估計介乎7%至8%。本集團的現有在研產品取得重大進展。本集團於二零一四年十二月收購的兩間附屬公司賽保爾生物(擁有賽博爾)及Sirton的整合工作於全年順利進行。

業務展望 - 截至2015年12月31日止年度

中國醫藥行業近年來發展迅速,但由於經濟整體下滑,醫藥行業的增速於二零一五年有所放緩。省級招標及招標後與醫院的重新談判加重藥品價格下調的壓力,尤其是該等療效╱安全性未獲證實的產品(通常歸類為「輔助藥」)。本集團的主要產品概無被歸類為輔助藥。鑒於不同省份收緊預算,本集團預期價格下調的壓力將持續,但相信本集團的產品,尤其是生物藥品將受較醫藥行業整體小的影響。

國家食品藥品監管總局於二零一五年的監管變動(包括制定較高審批標準、減少登記積壓問題及改善審查效率)將令具備創新能力行業領導者(如本集團)受惠。新監管規定訂明較高進入門檻,且將加快合資格新藥品的審批程序。本集團預期在新政策下,本集團屬國家一類新藥的在研藥品可能更快獲批准推向市場。

通過收購國健,本公司現時擁有三種核心產品,即特比澳、益賽普及益比奧。該等產品均屬「重磅藥品」且備受市場推崇。與其競爭對手相比,該三種產品均佔據市場主導地位。就產能而言,本集團於中國擁有單克隆抗體(總產能38,250升)、重組人促紅素及重組人血小板生成素(總產能20百萬支)及小分子產品生產平台(共13條GMP認證生產線),及本集團成員公司Sirton為歐洲委託生產企業。本集團擁有由約1,800名銷售及營銷僱員組成的商業化平台,涵蓋腫瘤科、風濕病科、腎臟科及皮膚病科等領域。在研發方面,本集團擁有逾380名研發僱員組成的研發團隊,專注於研究及開發創新型生物藥品。隨著新近收購國健,管理層堅信本集團日後必將佔據中國生物製藥行業主導地位。

資料來源: 三生製藥 (01530) 全年業績公告

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