中國生物製藥(01177)宣布,集團自主研發的創新藥選擇性ATR激酶抑制劑「TCC1727」已向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交試驗用新藥(IND)申請並獲得受理。 TCC1727擬開發臨床適應症包括非小細胞肺癌、小細胞肺癌、卵巢癌、三陰乳腺癌等多個癌種,將重點針對PD-(L)1療法、鉑類化療及PARP抑制劑治療進展或耐藥的癌症患者群體,填補現有療法耐藥或治療失敗後無藥可用的治療空白,解決未滿足的臨床亟需。 (ST)
<匯港通訊>
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