康寧傑瑞製藥(09966)宣佈,公司自主研發的靶向表皮生長因子受體(EGFR)╱ 人表皮生長因子受體3(「HER3」)的雙抗雙載荷偶聯藥物(ADC(s))JSKN021新藥臨床試驗(IND)申請,已獲國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)正式受理。 公司計劃開展JSKN021用於治療晚期惡性實體瘤的I期臨床研究,旨在評估其在該等患者人群中的安全性、耐受性、藥代動力學及抗腫瘤活性,並確定最大耐受劑量及╱或推薦II期劑量。 (WL)
<匯港通訊>
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