<匯港通訊> 撥康視雲(02592)公布，旗下CBT-001治療翼狀胬肉的第3期臨床試驗達成兩項主要研究目標，在改善眼紅症狀及縮小病變範圍方面，均較安慰劑有顯著成效。 公司表示，患者接受治療後最快兩周已觀察到眼紅改善，效果持續至12個月。在病變控制方面，治療組於12個月後的病變長度亦明顯縮小。 安全性方面，最常見不良反應為輕微角膜不適，大部分個案經人工淚液治療後緩解。 撥康視雲指出，據悉目前尚未有獲任何監管機構批准的翼狀胬肉藥物療法，公司擬與美國藥管局商討CBT-001開發計劃的潛在後續行動，包括研究結果的臨床及監管影響。 (ST)
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