中國生物製藥(01177)宣布，集團全資附屬禮新醫藥自主研發的兩款新一代抗體偶聯藥物(ADC)LM-364「Nectin-4 ADC」及LM-338「STn ADC」，於2026年美國癌症研究協會(AACR)年會公布最新研究數據。 LM-364是禮新醫藥依托自主開發的腫瘤微環境(TME)平台開發的新一代Nectin-4TME ADC。LM-364可在腫瘤部位實現條件性高親和力激活，從而增強藥物內化與毒素釋放，同時顯著降低對正常組織的脫靶毒性，為解決ADC領域長期存在的安全性問題提供了新的路徑。目前，LM-364已向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交新藥臨床試驗(IND)申請，計劃於2026年啟動首次人體(FIH)臨床試驗。 LM-338是一款潛在全球同類首創(first-in-class)、靶向高腫瘤特異性糖抗原Sialyl-Thomsen-nouveau(STn)的ADC。STn是一種截短型O－糖鏈抗原，在多種實體瘤(如卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、宮頸癌、結直腸癌、胰腺癌及非小細胞肺癌等)中高度表達，被視為極具潛力的ADC靶點。 (ST)
<匯港通訊>