和黃醫藥(00013)宣布SANOVO中國III期研究的積極結果。在初治的伴有表皮生長因子受體(EGFR)突變和MET過表達的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者中，沃瑞沙®(賽沃替尼/savolitinib)和泰瑞沙®(奧希替尼/osimertinib)的聯合療法，相較泰瑞沙®單藥，在主要終點無進展生存期(PFS)方面顯示出統計學顯著且具有高度臨床意義的改善。該聯合療法亦顯示出十分令人鼓舞的總生存期(OS)臨床獲益(該研究的次要終點之一)。 沃瑞沙®和泰瑞沙®的聯合療法在一線治療中將整體人群的疾病進展或死亡風險降低44%，亦將伴有高水平MET過表達人群的疾病進展或死亡風險降低55%。 上述結果已於2026年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會的優選口頭報告環節公布。 沃瑞沙®由阿斯利康與和黃醫藥共同開發，並由阿斯利康商業化。 (ST)
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