復宏漢霖(02696)宣佈，近日，向日本藥品醫療器械綜合機構(PMDA)提交的注射用HLX43（靶向PD-L1抗體偶聯藥物）（HLX43）單藥或聯合pimurutamab HLX07（重組抗EGFR人源化單克隆抗體注射液）（HLX07）對比多西他賽用於晚期鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)治療的國際多中心2/3期臨床試驗通知獲得默示許可。根據有關規定，相關臨床試驗可以在日本開展。公司擬於條件具備後在日本開展相關臨床研究。 (WL)
<匯港通訊>
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2026-05-04 17:10:13