長風藥業(02652)宣布,公司噻托溴銨吸入粉霧劑的上市許可申請已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)受理,申請的適應症為用於治療慢性阻塞性肺疾病(COPD)相關的支氣管痙攣,並減少COPD急性加重的發生。 該產品報產,標誌著公司在COPD治療領域的吸入製劑產品矩陣進一步完善,產品線覆蓋度與治療縱深持續拓展,鞏固了在大呼吸道製劑領域的專業佈局。集團將積極與NMPA溝通,並根據監管要求推進後續審查程序。 (ST)
<匯港通訊>
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