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2026-03-23 07:19:21

宜明昂科(01541)完成IMM01的III期臨床試驗中期分析患者招募

宜明昂科(01541)宣布,公司成功完成IMM01(替達派西普)用於慢性粒-單核細胞白血病(CMML)一線治療的III期臨床試驗中期分析的133例患者招募。 集團的核心產品IMM01(替達派西普)是創新靶向CD47的分子。該款產品是中國首個進入臨床階段的SIRPα-Fc融合蛋白。 集團擁有IMM01(替達派西普)的全球知識產權及商業化權利。截至公告日期,就IMM01(替達派西普)而言,集團擁有一個專利家族,其中包括在中國、美國、日本及歐盟的已授權專利。 (ST)

<匯港通訊>