諾誠健華(09969)宣佈，強效的高選擇性酪氨酸激酶2 (TYK2)變構抑制劑fadeucravacitinib (ICP-488)，用於治療中重度斑塊狀銀屑病患者的III期註冊性臨床試驗成功達到其主要終點。 該III期研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心註冊性臨床試驗，旨在評估fadeucravacitinib (ICP-488)在中重度斑塊狀銀屑病成人患者中的療效、安全性與耐受性。 研究結果顯示，fadeucravacitinib (ICP-488)達到主要終點，在統計學上具有顯著性，並取得具有臨床意義的改善。此外，其亦成功達到了多個次要終點，顯示其在各項療效評價指標中均具有一致的治療效果。本研究的詳細療效及安全性數據將於後續國際學術會議公佈，並提交至同行評議醫學期刊發表。 (WL)
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