康方生物(09926)宣布，其自主研發的全球首創雙特異性抗體依達方(依沃西，PD-1/VEGF)聯合化療方案，用於一線治療晚期膽道癌的隨機、對照、雙盲、多中心III期臨床研究，經獨立數據監察委員會評估的期中分析結果顯示，該研究達到總生存期(OS)主要研究終點，取得具統計學顯著和重大臨床獲益的陽性結果，同時亦達到無進展生存期(PFS)與客觀緩解率(ORR)的所有關鍵次要終點。 該研究總計入組682例受試者，治療組與對照組的基線特徵均衡。詳細臨床數據將於未來的國際學術會議及學術期刊上發表。這是依沃西繼在肺癌領域取得4項III期陽性結果後，首個在消化道腫瘤領域獲得陽性結果的III期研究，標誌著其突破性臨床價值正由肺癌拓展至更廣泛的實體瘤領域。 (ST)
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