中國生物製藥(01177)宣布，集團全資附屬杭州赫吉亞生物醫藥自主研發的創新藥Kylo-11「LPA siRNA」，其針對動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)伴脂蛋白(a)升高(Lp(a))的II期臨床試驗(Kylo-11-II-C01)，已完成美國首例患者入組。此前，該臨床試驗的中國部分已於2025年10月完成首例中國患者入組。 該研究為一項針對ASCVD合併Lp(a)升高患者的中美II期臨床試驗，旨在評價Kylo-11在半年一次或一年一次給藥方案下的有效性與安全性。此前，Kylo-11的I期臨床試驗初步盲態數據分析結果已在2025年美國心臟協會(AHA)科學年會上公布，Kylo-11單次給藥後，血清Lp(a)水平降幅顯著且持久，以及安全性和耐受性良好。 目前，該項II期臨床試驗正於中美兩地加速推進患者入組，旨在加快Kylo-11的全球上市進程。 (ST)
<匯港通訊>