科倫博泰生物:SKB103新藥臨床試驗申請獲國家藥監局批准

科倫博泰生物-B(06990)宣布，公司自主研發的新型靶向腫瘤相關抗原及免疫腫瘤學抗原(TAA–程序性細胞死亡配體1(PD-L1))的雙特異性抗體偶聯藥物(bsADC) SKB103 的新藥臨床試驗(IND)申請，已獲國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)批准，用於治療晚期實體瘤。 這是公司首個進入臨床階段的TAA-PD-L1 bsADC，也是繼SKB571之後第二款進入臨床階段的用於腫瘤治療的bsADC。 (ST)

<匯港通訊>