和黃醫藥(00013)宣布，將於2026年10月23日至27日在西班牙馬德里召開的歐洲腫瘤內科學會(ESMO)2026年年會上，公布其自主研發的化合物的數項研究的最新及更新後的數據。 值得注意的是，賽沃替尼(savolitinib)和奧希替尼(osimertinib)聯合療法的兩項III期研究的積極結果入選為口頭報告。SAFFRON全球研究的結果將於主席論壇(Presidential Symposium)環節發表，而SANOVO中國研究的結果將於優選口頭報告(Proffered Paper)環節發表，兩項研究均帶來了最新的重要臨床數據。兩項III期研究同時入選最新突破性摘要(late-breaking abstract)，進一步彰顯了這種全口服、去化療聯合方案為非小細胞肺癌患者帶來重大突破的巨大潛力。 SAFFRON全球III期研究入選主席論壇口頭報告。研究評估了該聯合療法用於治療奧希替尼治療後疾病進展、且伴有MET過表達或擴增的表皮生長因子受體(EGFR)突變非小細胞肺癌患者。該研究於2026年8月17日公布了積極的頂線結果，該聯合療法與鉑類雙藥化療相比，顯示出統計學顯著和具有臨床意義的無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)改善。 SANOVO中國III期研究入選優選口頭報告。研究評估了該聯合療法用於治療既往未經過治療、且伴有EGFR激活突變及MET過表達的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。該研究於2026年8月31日公布了積極的頂線結果，該聯合療法與奧希替尼單藥治療相比，顯示出統計學顯著且具有臨床意義的PFS改善以及具有臨床意義的OS獲益。 (ST)
<匯港通訊>