健世科技(09877)宣布，近期，LuX-Valve Plus經血管三尖瓣介入置換系統的全球多中心臨床試驗(EU TRINITY)研究中，大瓣環患者12個月期臨床隨訪結果，於2026歐洲心血管介入會議(EuroPCR 2026)發布，展現了其大尺寸優勢，預期能夠滿足廣泛的、未被滿足的臨床需求。 12個月期臨床隨訪結果顯示出，LuX-Valve Plus於大瓣環患者中應用優異的有效性和安全性。 (ST)
<匯港通訊>
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2026-05-21 07:46:08