藥捷安康(02617)宣布，公司在芝加哥舉辦的2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)上，以壁報形式公布了核心產品替恩戈替尼單藥，治療既往FGFR抑制劑經治的中國晚期膽管癌患者的最新研究成果。 替恩戈替尼在既往接受過化療和FGFR抑制劑治療後進展、攜帶FGFR2融合╱重排的晚期膽管癌患者中，展現了持久的臨床抗腫瘤活性和可控的安全性。 目前，一項III期關鍵性研究正在全球開展中，以進一步評估替恩戈替尼在攜帶FGFR2變異、既往接受過化療和FGFR抑制劑治療後發生疾病進展的膽管癌患者中的療效和安全性。 同時，國內正在進行一項III期確證性研究，評價替恩戈替尼對比化療用於既往經一線系統性治療後復發或進展的、攜帶FGFR2融合╱重排或突變的、手術不可切除的晚期或轉移性肝內膽管癌患者的療效與安全性。 (ST)
<匯港通訊>