復宏漢霖(02696)宣佈,近日,注射用HLX43(靶向PD-L1抗體偶聯藥物)(HLX43)聯合漢斯狀®(斯魯利單抗注射液)(漢斯狀®)用於非小細胞肺癌(NSCLC)新輔助治療的2期臨床試驗已獲得相關人類研究倫理委員會的批准,並通過澳大利亞藥品管理局(Therapeutic Goods Administration)的臨床試驗備案。公司擬於條件具備後於澳大利亞開展相關臨床試驗。 (WL)
<匯港通訊>
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