微創腦科學(02172)宣布,集團研發的NuWismen®之己™液體栓塞劑,通過國家藥品監督管理局(NMPA)創新醫療器械特別審查申請,進入特別審查程序(綠色通道)。本次入選是集團第8款納入NMPA創新醫療器械特別審查的產品,補齊腦血管畸形治療板塊產品拼圖,腦血管疾病全場景介入解決方案覆蓋能力進一步提升。 集團致力於創新醫療方案的開發與推廣,現有29款神經介入產品,覆蓋動脈瘤、狹窄、取栓等主要疾病。集團8款產品納入NMPA創新醫療器械綠色通道,其餘7款分別是Tubridge®密橋™血流導向密網支架、Bridge®智橋™椎動脈雷帕黴素靶向洗脫支架、Tigertriever®顱內取栓支架、Rebridge®瑞橋®顱內動脈支架、StraitPass®問渠™一次性使用血腫抽吸裝置、NuFairy®神女™可吸收彈簧圈以及 Artemis Dream®嬋娟™自膨式顱內雷帕黴素洗脫支架系統,其中3款已實現上市推廣。 公司股份已於今年9月1日上午9時正起暫停在聯交所買賣,並將繼續停牌,直至另行通知為止。 (ST)
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