騰盛博藥－Ｂ2137

主要業務

該團致力於推進影響重大的傳染病及在中華人民共和國（「中國」）及世界範圍內構成重大公共衛生負擔的其他疾病的治療方法。

最新業績

截至2025年06月30日止6個月中期業績，公司擁有人應佔虧損較去年同期 2.81億元人民幣收窄至 1.48億元人民幣。 每股基本虧損 0.2046元人民幣。 不派中期股息。 (公佈日期: 2025年08月21日)

業務回顧 - 截至2025年06月30日六個月止

於報告期內，本公司推進其核心乙肝功能性治癒項目，同時繼續通過對其非核心資產進行戰略合作來創造價值。隨著三項互補的2b期臨床研究現已全部完成受試者招募，本公司已為實現其確定慢性HBV功能性治癒的目標奠定了重要基礎。

ENSURE、ENRICH及ENHANCE研究構成本公司HBV臨床策略的主要支柱。

每一項研究均探討本公司核心HBV資產，包括BRII-179（一種基於重組蛋白的HBV免疫治療，具有引發和促進更高水平的HBsAg清除率的獨特潛能）及elebsiran（一種有效的靶向HBV的siRNA）聯合治療方案獨特但互補的方面。所有三項試驗均戰略性地評估不同的聯合治療方案，隨著本公司的註冊開發的推進確定最有前景的治療方案。

於報告期內，本公司於2025年3月在APASL及於2025年5月在EASL上呈報其ENSURE研究的新數據，表明BRII-179誘導的免疫應答可能帶來更快的HBsAg清除及╱或識別更有可能實現HBsAg清除的有免疫應答患者。根據ENSURE研究的隊列4的結果，本公司啟用了ENHANCE研究的修訂研究方案，該新隊列旨在進一步評估加入BRII-179是否可以提高功能性治癒率並潛在減少PEG-IFNα治療週期。ENHANCE及ENRICH研究均旨在利用本公司HBV資產的差異化機制，確定最有效的聯合治療方案，以推進註冊開發。

本公司預期將於2025年下半年報告其ENSURE研究的隊列4的24週隨訪數據。

來自ENRICH及ENHANCE研究的治療結束時數據預計將於2026年上半年在科學會議上呈報。該等數據將對制定本公司的HBV後期臨床開發戰略以及確定本公司擬定註冊試驗的聯合治療方案和研究設計發揮決定性作用。

於2025年上半年，本公司亦實現了一個重要的里程碑，即soralimixin (BRII-693)的對外授權許可，其為一種用於治療嚴重MDR/XDR革蘭氏陰性菌感染的新型在研多黏菌素抗生素。於2025年7月，本公司宣佈與健康元集團展開合作，向健康元集團授出在大中華區進行研究、開發及商業化soralimixin (BRII-693)的權利。

該合作夥伴關係使本公司能夠繼續將其內部資源集中於核心HBV項目，同時推進soralimixin (BRII-693)的區域開發及商業化。除加速在大中華區獲得急需的抗感染治療外，健康元集團在開發過程中產生的臨床數據亦可能支持soralimixin(BRII-693)在其他地區的開發。

有關進一步詳情，請參閱本公告其餘部分以及本公司過往公告及監管備案。

業務展望 - 截至2025年06月30日六個月止

展望未來，本公司致力於提供感染病的創新療法，專注於HBV的治癒。同時，本公司繼續為其非HBV資產探索合作機會，同時加強早期研發投入以建立可持續的管線。憑藉穩健的現金狀況及專注的方法，本公司具備強大能力，可推進其為臨床需求未獲滿足的患者提供變革性療法的使命。

資料來源: 騰盛博藥－Ｂ (02137) 中期業績公告