康諾亞(02162)公布，公司與全球生物製藥公司AstraZeneca AB合作的CMG901(亦稱為sonesitatug vedotin，AZD0901)，其全球III期臨床試驗CLARITY-Gastric01取得積極頂線結果。 與研究者選擇的治療方案相比，CMG901在二線及後線Claudin 18.2(CLDN18.2)陽性晚期胃癌患者中，展現出具有統計學顯著性且極具臨床意義的總生存期(OS)改善。 該試驗設有雙重主要終點，分別為三線及後線治療人群的OS和整體試驗人群的無進展生存期(PFS)。試驗不僅達到了三線及後線治療OS這一雙重主要終點，還達到了二線及後線治療整體試驗人群OS這一關鍵次要終點，均展現出具有統計學顯著性且極具臨床意義的改善。 在另一項由盲態獨立中心審查(BICR)評估的PFS雙重主要終點方面，結果顯示二線及後線治療患者的PFS呈現改善趨勢，但未達到統計學顯著性。 CMG901耐受性良好，其安全性特徵與已知特徵一致，未發現新的安全信號。 (ST)
<匯港通訊>