和黃醫藥(00013)宣布，在初治的伴有表皮生長因子受體(EGFR)突變和MET過表達的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者中開展的SANOVO中國III期研究取得積極的頂線結果。沃瑞沙(ORPATHYS，賽沃替尼/savolitinib)和泰瑞沙(TAGRISSO，奧希替尼/osimertinib)的聯合療法，對比泰瑞沙®單藥在高水平MET以及意向治療(intent-to-treat)患者人群中均顯示出統計學顯著且具有高度臨床意義的無進展生存期(PFS)改善。 在這兩個患者人群中，該聯合療法亦顯示出十分令人鼓舞的總生存期(OS)臨床獲益(該研究的次要終點之一)。研究將繼續對這些結果進行隨訪。上述數據將於即將召開的學術會議上公布。 沃瑞沙和泰瑞沙聯合療法的安全性特徵與已知的各藥物的安全性保持一致，且沒有發現新的安全性問題。 沃瑞沙由阿斯利康與和黃醫藥共同開發，並由阿斯利康商業化。泰瑞沙由阿斯利康藥廠家研發和生產。 (ST)
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