勵晶太平洋(00575.HK)宣佈,旗下用於治療早洩的創新療法 Senstend™ 之新藥申請(「新藥申請」),已正式獲得中國國家藥品監督管理局(「國家藥品監督管理局」)的上市批准,並附帶為期四年數據保護期。 Senstend™為一種專有配方的計量氣霧劑,是目前僅有的兩款獲得中國國家藥品監督管理局批准用於治療早洩的藥物之一,精準填補了中國市場巨大且未滿足醫療需求,為廣大患者帶來了同類首創的全新優質治療選擇。 此次獲批將立即為集團注入顯著的現金流與財務回報。根據獨家許可協議,國家藥品監督管理局的上市批准已觸發商業戰略合作夥伴江蘇萬邦生化醫藥集團有限責任公司(「江蘇萬邦醫藥」,為上海復星醫藥(集團)之完全控股公司)向勵晶太平洋支付500萬美元(約3900萬港元)的款項。此外,隨著江蘇萬邦醫藥預計將於2026年下半年啟動首次商業銷售,屆時將再度觸發向勵晶太平洋支付200萬美元(約1560萬港元）。因此,集團預計將於2026年內穩健收取合共700萬美元(約5460萬港元)的現金付款。 (BC) #勵晶太平洋
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